Амины физические свойства

Реферат по теме: Производство и свойства ароматических аминов ВВЕДЕНИЕ Ароматические амины являются производными аммиака. Ароматические амины относятся к классу химических соединений, получаемых из ароматических углеводородов, типа бензола, толуола, нафталина, антрацена и дифенила, заменой, по крайней мере, одного атома водорода аминогруппой -NH2. Соединения со свободной аминогруппой относятся к первичным аминам. Когда один из атомов водорода группы -NH2 замещается алкиловой амины физические свойства ариловой группой, получившееся в результате соединение называется вторичным амином; при замене обоих атомов водорода амины физические свойства третичный амин. Углеводород может иметь одну, две, реже три аминогруппы. Таким образом можно получить большое разнообразие соединений. И амины физические свойства, ароматические амины составляют амины физические свойства класс химических веществ, представляющих большую техническую и промышленную ценность. Ароматические амины используются, прежде всего, амины физические свойства промежуточные звенья в производстве красителей и пигментов. Самым простым ароматическим амином является анилин, состоящий из одной группы -NH2, присоединенной к бензольному ядру; его производные нашли наиболее широкое применение в промышленности. К другим распространенным соединениям с одним кольцом относятся диметиланилин и диэтиланилин, хлороанилины, нитроанилины, толуидины, хлоротолуидины, фенилендиамины и ацетанилид. Цель данной курсовой работы: рассмотреть ароматические амины, их главные химические и физические свойства, производство и применение в промышленности. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. Например: C6H5NH2 анилин фениламинCH3-C6H4-NH2 о- м- и амины физические свойства или толуидины. Методы, применяемые для синтеза ароматических аминов, включают восстановление нитросоединений, реакции замещения в амины физические свойства ароматических галогенпроизводных и гидроксисоединений, перегруппировки, и, реже, прямое аминирование. Обычным способом получения первичных ароматических аминов является восстановление нитросоединений: Восстановление можно вести в кислых или основных условиях или прямым воздействием водорода в присутствии катализатора. Выбор восстанавливающего агента в значительной степени определяется амины физические свойства других групп, присутствующих в молекуле. Как правило, предпочитают восстанавливающие агенты кислой природы, основные агенты обычно стараются не применять. В качестве восстановителей могут быть использованы железо и соляная или серная кислоты, олово и соляная кислота, сероводород и сульфиды щелочных металлов, гидросульфиты и, наконец, восстановление можно вести каталитическими или электрохимическими методами. В последнее время ароматические амины получают из галогенпроизводных ароматического ряда и аммиака. Например, анилин можно получить при нагревании хлорбензола с водным аммиаком в присутствии оксида меди I при 200 º С под давлением: Реакция проходит с промежуточным образованием дегидробензола. Прямое аминирование бензольного кольца аммиаком протекает в крайне жестких условиях на сложных катализаторах соли молибдена, вольфрама или хрома и оксиды никеля и меди : 4 Ароматические амины также можно получить из кислот через амиды реакцией Гофмана: 1. Чисто ароматические вторичные амины получают нагреванием ароматических аминов с их солями: NH2 + Ar-NH2? Ar2NH + NH4Cl Вторичные жирноароматические амины получают обычными методами алкилирования первичных ароматических аминов с помощью галогенопроизводных и спиртов. В промышленности алкилирование ведется обычно спиртами в присутствии кислот, причем порлучается смесь солей вторичного и третичного аминов: С6H5-NH2? Вторичные жирноароматические амины без примеси третичных получают алкилированием ацильных производных аминов с последующим гидролизом, например по схеме: Вторичные жирноароматические амины получают также гидрированием так называемых шиффовых оснований азометинов : N-Алкилирование. При действии на анилин алкилгалогенида образуется вторичный амин в виде основаниякоторый при дальнейшей реакции превращается в третичный амин. В качестве алкилирующих агентов могут быть использованы также алкилсульфонаты и сульфонаты. Эта реакция лежит в основе промышленного способа получения N-алкил и N,N-диалкиланилинов: анилин и его сульфат амины физические свойства гидрохлорид нагревают нужным спиртом под давлением при температурах амины физические свойства 170-180 º В качестве катализатора используют порошок меди или хлорид амины физические свойства. Обычно выбирают условия, позволяющие получить преимущественно вторичный или третичный амин, которые очищают перегонкой. Третичные ароматические амины обоих видов получают алкилированием или арилированием первичных или вторичных аминов: Более трудно доступные третичные чисто ароматические амины получают нагреванием вторичных аминов с арилиодидами в присутствии медного порошка: амины физические свойства. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ароматические амины - жидкости или твердые вещества с характерным неприятным запахом. В воде растворяются мало. Накопление аминогрупп ведет к увеличению растворимости. Ароматическием амины вступают в химические превращения с участием аминогруппы или ароматического ядра. Ароматические амины имеют менее выраженный основный характер, чем алифатические. Так, Кb метиламина составляет 4,5·10-4, тогда как для анилина 3,8? Уменьшение основности анилина по сравнению амины физические свойства алифатическими аминами объясняется взаимодействием неподеленной пары электронов азота с электронами ароматического ядра - их сопряжением: Сопряжение уменьшает способность неподеленной электронной пары присоединять протон. Присутствие электроноакцепторных групп в ядре уменьшает амины физические свойства. Например, константа основности для о- м- и п-нитроанилинов составляет соответственно 1? Ведение второго ароматического ядра также заметно уменьшает основность для дифениламина ~7,6? Дифениламин образует сильно гидролизующиеся в растворах соли только с сильными кислотами. Трифениламин основными свойствами практически не обладает. С другой стороны, введение алкильных групп электронодонорные группы увеличивает основность Кb N-метиланилина и N,N-диметиланилина равны соответственно 7,1? Введение второго ароматического ядра сильно уменьшает основность. Константа основности дифениламина 7,6? Амины физические свойства образует сильно гидролизующиеся в растворах соли только с сильными кислотами. Трифениламин основными свойствами практически не обладает. Таким образом, фенильная группа сильно снижает основные свойства амино-группы. Ароматические полиамины по основным свойствам мало отличаются от анилина. Реакции с азотистой кислотой. Реакции, происходящие при действии азотистой кислоты на первичные, вторичные и третичные амины, различны. Первичные ароматические амины образуют соли диазония. Из вторичных ароматических аминов получают N-нитрозамины, в то время как третичные амины нитрозируются в ядро с образованием C-нитрозосоединений. Третичные ароматические амины на холоду дают с азотистой кислотой п-нитрозосоединения. Третичные амины жирного ряда с азотистой кислотой в этих условиях дают соли: Если п-положение занято, нитрозогруппа вступает в о-положение. Амины физические свойства реакция является удобным способом получения индивидуальных вторичных аминов жирного ряда: Первичные и вторичные ароматические амины способны замещать водород аминогруппы алкилами. Эта реакция является способом получения вторичных и третичных аминов: При действии ацилирующих средств водородные атомы первичных и вторичных аминов замещаются ацильными остатками. Так, анилин переходит в ацетанилид при действии уксусного ангидрида или при нагревании амины физические свойства уксусной кислотой: Ацильные производные амины физические свойства - кристаллические вещества с достаточно высокими и четкими температурами плавления. Они являются амидами кислот, не обладающими основными свойствами. Ациламиды устойчивы к окислителям и поэтому используются в качестве промежуточных веществ при окислении аминов. При слабом нагревании ароматических первичных аминов с ароматическими альдегидами легко получаются шиффовы основания или азометины: При действии разбавленных кислот эти основания подвергаются расщеплению на альдегид и амин: При нагревании первичных ароматических аминов с хлороформом и спиртовой щелочью получаются карбиламиды или изоцианиды амины физические свойства вещества с исключительно неприятным тошнорвотным запахом: Эта реакция используется для обнаружения первичных аминов. Ароматические амины в отличие от жирных аминов легко окисляются, благодаря чему при хранении они обычно приобретают окраску. При амины физические свойства окислении анилина в кислой среде образуется хинон. При окислении анилина хромовой кислотой получается черный краситель «анилиновый черный». При окислении гидропероксидом трифторацетила ароматические амины легко образуют соответствующие нитросоединения с хорошим выходом: Благодаря склонности к образованию? При этом получаются главным образом п-продукты. Галогенирование анилина свободными галогенами амины физические свойства дает смесь продуктов различной степени замещения и сопровождается окислением. Поэтому свободными галогенами обычно галогенируют не сами амины, а их ацильные производные: Можно галогенировать амины непосредственно с помощью галогенамидов. При этом постепенно можно вводить один и тот же или разные галогены: При галогенировании Аминов в растворе сильных кислот наряду с п-изомером получается много м-изомера. Объясняется это тем, что в этих условиях галогенированию подвергается амины физические свойства только амины физические свойства амин, но и его соль, аммонийная группа является м-ориентантом: При нитровании получаются главным образом п-изомеры. Во избежание окисления аминов азотной кислотой амины физические свойства предварительно ацетилируют. Получаемые при нитровании нитроацетанилиды гидролизом переводят в нитроамины: Благодаря подвижности атомов водорода в п-положении к аминогруппе, обусловленной возможностью образования стабилизованного сопряжения? К такого рода реакциям прежде всего относится конденсация с альдегидами, приводящая к образованию п-изомеров производных ди- и трифенилметана: По той амины физические свойства причине различные атомы и группы могут легко перемещаться из аминогруппы в ядро. Так, при нагревании хлористоводородной соли диметиланилина под давлением получается смесь хлористоводородных п-толуидина, ксилидина и мезидина: Гидрирование анилина в присутствии никеля можно получить циклогексиламин. Однако реакция осложняется одновременно отщеплением аминогруппы с образованием бензола, циклогексана и аммиака: Сульфирование. При сульфировании получается п-изомер: 3. ПРИМЕНЕНИЕ амины анилин галоген гидрирование Анилин - бесцветная, трудно растворимая в воде маслянистая жидкость с т. Пары его весьма ядовиты. Дает характерное фиолетовое окрашивание при действии на его водный раствор хлорной извести. Амины физические свойства анилин получен в результате перегонки индиго с известью 1826. В незначительных количествах содержится в каменноугольной смоле. В промышленности анилин получают восстановлением нитробензола в паровой фазе водородом в присутствии никелевых или медных амины физические свойства. Предложено применять в качестве восстановителя природный газ в присутствии хром-никель-кобальтового катализатора. В промышленности анилин в значительных количествах используется в амины физические свойства ингредиентов резиновых смесей, пенопластов, красителей, лекарственных препаратов и т. Диметиланилин - жидкость с т, кип. Применяется амины физические свойства производстве красителей и взрывчатых веществ. Дифениламин амины физические свойства кристаллическое вещество с т. Сернокислотный раствор его является реактивом на азотную кислоту и ее соли. Применяется в производстве циаиновых красителей, а также в качестве стабилизатора для пороха. Широко применяется в производстве красителей, особенно фуксина. Получают восстановлением нитроанилинов и м-динитробензола. Это бесцветные кристаллические вещества, легко окисляющиеся при хранении на воздухе. ЗАКЛЮЧЕНИЕ В курсовой работе были рассмотрены амины ароматического ряда, их свойства, методы получения в промышленности. Также были рассмотрены отдельные представители ароматических аминов их применение в промышленности. Ароматические амины используются, прежде всего, как промежуточные звенья в производстве красителей и пигментов. Другой важный класс красителей, трифенилметаны, также получаются из ароматических аминов. Эти вещества служат не только промежуточными звеньями при производстве красителей, но также используются как пигменты и промежуточные звенья в фармакологии, парикмахерском деле и фотографии, в меховой и текстильной промышленности. Органическая химия: Учебник для вузов. Органическая химия: Учебник для вузов в 2-х томах. Малахов; Военный ун-т радиационной, амины физические свойства и биологической защиты. Анилин: производство N,N-диметиланилина, дифениламина, лекарственных средств, антиоксидантов, ускорителей вулканизации и фотоматериалов. На этом уроке, по нашему мнению, целесообразно отметить в рассказе о производстве и применении. Техническая классификация красителей 10. Свойства и строение синтетических красителей 12. Так как солянокислые соли большинства ароматических аминов лучше растворяются в воде, чем сернокислые и, кроме того, отличается каталитическое. Техническая амины физические свойства красителей 10. Свойства и строение синтетических красителей 12. Так как солянокислые соли большинства ароматических аминов лучше растворяются в воде, чем сернокислые и, кроме того, отличается амины физические свойства. «Библиофонд» — Электронная библиотека: статей, учебной и художественной литературы. Рефераты и курсовые, отчеты по практике и контрольные. Дипломные работы и другие творческие, аналитические работы. Наш проект амины физические свойства тех кому интересно, для тех кто учится и для тех кто действительно нуждается!